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accurusbio P0851說明書

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accurusbio P0851說明書

品牌:accurusbio

貨號:P0851

重組人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc

 

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產品

尺寸

價錢

P0851-100

重組人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc

100微克

$ 2200

P0851-B

重組人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc

請咨詢

產品規格

 

資源:

人ILDR2(登錄號#XP_016856747.1)細胞外結構域(Leu36-Glu201)與由HEK293細胞產生的小鼠IgG2b Fc融合。 

結構體:

二硫鍵連接的同型二聚體

預測的N端:

列伊36

預測分子量:

91 kDa(單體)

SDS-PAGE上的表觀分子量:

50.0 kDa,減少條件

公式:

在PBS中的0.22μm過濾的蛋白質溶液

存儲:

<-20°C 

估計純度:

通過SDS-PAGE測定> 95%

蛋白質內毒素水平:

沒有測量

蛋白質聚集:

SEC分析未檢測到明顯的蛋白質聚集體

 

產品描述

 

應用:

生化分析

產品描述:

ILDR2(含有免疫球蛋白樣結構域的受體2)具有四種主要的同種型。它是單通I型跨膜蛋白,含有氨基末端免疫球蛋白樣結構域(IgV樣)和長羧基尾(1)。發現它定位于內質網,并被認為參與脂質體內平衡和ER應激途徑(2)。它也與2型糖尿病有關(1)。它屬于免疫球蛋白超家族和LISCH7家族(3)。

其他名稱:

C1orf32,“Lisch-like”

參考文獻:

  • Dokmanovic-Chouinard,M。等人。(2008)PLoS Genet。4(7)。
  • Watanabe,K。等。(2013)PLoS ONE。8(6)。
  • Tomohihto,H。等。(2013)J. Cell。科學。126:966。

 

 

 

SDS-PAGE分析

 

在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc,并通過考馬斯藍染色顯現

尺寸排阻色譜(SEC)分析

 

 

Recombinant Human CTLA-4 Ig (Fc) Chimera

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

目錄編號

產品

尺寸

價錢

P1001-100

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

100微克

$ 209

P1001-500

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

500微克

$ 509

P1001-B

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

請咨詢

 

產品規格

 

資源:

人CTLA-4(登錄號NP_005205??.2)細胞外結構域(Ala37-Phe162)與由HEK293細胞產生的人IgG1 Fc融合。

結構體:

二硫鍵連接的同型二聚體

預測的N端:

阿拉37

預測分子量:

39.5 kDa(單體)

SDS-PAGE上的表觀分子量:

47.0 kDa,減少條件

公式:

在PBS中的0.22μm過濾的蛋白質溶液

存儲:

<-20°C

估計純度:

通過SDS-PAGE測定> 95%

蛋白質內毒素水平:

沒有測量

蛋白質聚集:

沒有明顯的蛋白質聚集體

 

產品描述

 

應用:

生物測定

產品描述:

CTLA-4(細胞毒性T淋巴細胞相關分子-4)是T細胞表面糖蛋白和免疫球蛋白超家族的成員。223個氨基酸的人蛋白質分別包含前導序列,單個細胞外V結構域,跨膜結構域和由4個外顯子編碼的細胞質尾部(1)。它是半胱氨酸殘基120(2)的細胞外結構域中的二硫鍵連接的同型二聚體。CD28在結構上與CTLA-4相關,CTLA-4與CD28共享27%(鼠)至31%(人)氨基酸同一性(1)。CTLA-4和CD28均與抗原呈遞細胞上的B7-1(CD80)和B7-2(CD86)結合,CTLA-4結合的親和力比CD28高20至50倍(3)。CD28向T細胞傳遞激活信號,而CTLA-4向T細胞傳遞抑制信號(4)。

其他名稱:

CD152,ALPS5,CELIAC3,GRD4,GSE,IDDM12

參考文獻:

  • Harper,K。等。(1991)J.Immunol。147:1037。
  • Linsley,PS 等人。(1995)J.Biol。化學。270:15417。
  • van der Merwe,PA 等人。(1997)J.Exp。醫學。185:393。
  • Krummel,MF和Allison,JP(1995)J.Exp。醫學。182:459。
  • Alegre,ML 等人。(1996)J.Immunol。157:4762。

 

 

SDS-PAGE分析

 

在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的人CTLA-4 Ig,并通過考馬斯藍染色顯現。

 

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

 

 

目錄編號

產品

尺寸

價錢

P1012-200

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

200微克

$ 249

P1012-500

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

500微克

$ 399

P1012-B

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

請咨詢

 

 

 

產品規格

 

資源:

人CD47(登錄號#AIC61946)細胞外結構域(Gln19-Pro 139)與由HEK293細胞產生的人IgG1 Fc融合。 

結構體:

二硫鍵連接的同型二聚體

預測的N端:

格恩19

預測分子量:

39.6 kDa,減少條件

SDS-PAGE上的表觀分子量:

55 kDa,減少條件

公式:

在1x PBS中的0.22μm過濾的蛋白質溶液 

存儲:

<-20°C

估計純度:

通過SDS-PAGE測定> 95%

蛋白質內毒素水平:

沒有測量

蛋白質聚集:

通過SDS-PAGE測定<5%

 

產品描述

 

應用:

生物測定(生化測定

產品描述:

CD47是免疫球蛋白超家族的40-60kDa可變糖基化的非典型成員(1,2)。人CD47是一種完整的膜蛋白,由123個氨基酸(aa)的細胞外結構域(ECD)和一個Ig樣結構域組成,五個跨膜區域具有短的介入環,34個C末端的細胞質尾部( 3)。人CD47的可變剪接產生額外的同種型,其在細胞質尾部中具有缺失(3)。在N-末端ECD內,人CD47與小鼠和大鼠CD47具有63%的氨基酸序列同一性。N末端ECD的一部分可以通過MMP-2介導的蛋白水解從平滑肌細胞脫落(4)。普遍表達的CD47與巨噬細胞,中性粒細胞和T細胞上的SIRP家族成員結合(5)。這些相互作用阻止巨噬細胞介導的健康CD47表達細胞的清除,并促進免疫細胞跨血管內皮的遷移(5-8)。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關。CD47與T細胞上的Fas順式結合并增強Fas介導的細胞凋亡; 它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關。CD47與T細胞上的Fas順式結合并增強Fas介導的細胞凋亡; 它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關。CD47與T細胞上的Fas順式結合并增強Fas介導的細胞凋亡; 它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。它的結扎促進T細胞無反應性并抑制Th1免疫反應。CD47還可以順式結合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調節或負調節整合素介導的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導巨細胞形成和破骨細胞分化。

其他名稱:

整合素相關蛋白(IAP),OA3

參考文獻:

  • Sarfati,M。等。(2009)Curr。藥物Targ。9:842。
  • Isenberg,JS 等人。(2008)Arterioscler。血栓。VASC。生物學。28:615。
  • 坎貝爾,IG 等人。(1992)癌癥研究。52:5416。
  • Maile,LA 等。(2008)Mol。內分泌學。22:1226。
  • Oldenborg,P.-A。等。(2000)Science 288:2051。
  • 劉,Y。等。(2002)J.Biol。化學。277:10028
  • Stefanidakis,M。等。(2008)Blood 112:1280。
  • deVries,HE 等人。(2002)J.Immunol。168:5832。

 

 

SDS-PAGE分析

 

 

在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的huCD47 Fc嵌合體,并通過考馬斯藍染色顯現。

 

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