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LI-COR技術使世界各地的科學家通過推進發現來改善生活。從為植物吸收的波段過濾的*個低成本光傳感器，為開發DNA測序的近紅外熒光檢測系統開發，LI-COR努力為研究人員提供創新的解決方案。

今天，LI-COR Biosciences是植物研究，氣體分析，藥物發現，蛋白質研究和小動物成像系統的創新者。

REVERT ^™總蛋白染色

產品訂購信息

REVERT Total Protein Stain Kit可用于20個迷你印跡，包含：

• 1×100 mL REVERT總蛋白染色
• 1 x 200 mL REVERT洗液
• 1 x 200 mL REVERT反轉液

使用REVERT總蛋白質污漬使Western印跡標準化更準確可靠。這種快速的總蛋白標準化方法在從凝膠轉移到膜后檢測所有樣品蛋白質。染色在寬范圍的樣品濃度下提供線性信號，并且與隨后的免疫印跡檢測方法兼容。

• 快速兼容 在PVDF或硝酸纖維素膜上，在不到10分鐘內染色總蛋白質。
• 準確標準化。線寬范圍為1-60微克，易于檢測REVERT和您的目標在相同的線性范圍內進行準確的歸一化。
• 可靠的分析 與管家蛋白質不同，生物學變異不會影響REVERT的總蛋白質標準化。

快速兼容

REVERT總蛋白污漬可以與現有的Western印跡工作流程一起使用，無需任何其他試劑或特殊凝膠。染色時間不到10分鐘，與PVDF和硝酸纖維素膜兼容（圖1）。

圖1. REVERT總蛋白染色快速染色。REVERT總蛋白染色提供消化棉或將Immobilon的蛋白染色^® -FL PVDF膜在10分鐘內。10微克的Jurkat細胞裂解物裝載在每個泳道并在4-12％的NuPAGE Bis-Tris凝膠，轉移到硝酸纖維素或PVDF膜，然后成像用Odyssey分離^®在700nm的信道CLX成像系統。

準確標準化

通過校正您的定量Western印跡中目標蛋白的載體和轉移中的泳道對泳道的變化，使用該染色來準確歸一化。REVERT總蛋白質染色在比一些常用的管家蛋白質更廣泛的細胞裂解物濃度范圍內提供線性響應（圖2）。

圖2. REVERT總蛋白質污漬比內服蛋白質具有更寬的線性范圍。定量需要線性響應。超過20μg的細胞裂解液，管家蛋白質開始飽和，并沒有呈現線性信號反應。REVERT在1至60μg細胞裂解物中保持線性。將C32細胞裂解液在4-12％Bis-Tris凝膠中分離并轉移到硝酸纖維素膜上。相對熒光強度是三次值的平均值。

可靠的分析

使您的Western印跡數據的定量分析更容易和更可靠（圖3）。生物學變異不會影響REVERT的總蛋白質正常化。因此，強制建議對內部蛋白質確認穩定的表達水平，REVERT是一種內部加載控制，您無需驗證。

圖3. REVERT總蛋白染色是Western印跡標準化的內臟蛋白質的可靠，有效的替代方法。用TPA刺激的Jurkat細胞裂解物用于檢測pERK表達的增加。（A）目標信號歸一化為REVERT總蛋白染色，其在Odyssey CLx成像系統的700nm通道中檢測到。（B）在800nm通道中檢測到家管蛋白質與微管蛋白正常化。（C）對于pERK檢測，REVERT和微管蛋白的歸一化結果相似。

產品訂購信息

• REVERT™總蛋白染色試劑盒 [P / N 926-11010]

• REVERT™總蛋白染色，100 mL [P / N 926-11011]

• REVERT TM洗滌溶液，200mL [P / N 926-11012]

• REVERT™反轉溶液，200 mL [P / N 926-11013]

• REVERT™全蛋白染色和洗滌溶液試劑盒[P / N 926-11015]

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