上海起發(fā)實驗試劑正規(guī)代理ZyGEM產(chǎn)品，zui近市場出現(xiàn)ZyGEM的假貨，為了您的實驗安全請選擇正牌代理 （）:

 
美國ZyGEM公司是一家生物技術(shù)公司，憑借其在新西蘭研發(fā)中心所擁有的*生物資源，以及從環(huán)境收集*微生物群的核心技術(shù)，而處于地位。ZyGEM團(tuán)隊在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的商業(yè)、技術(shù)與操作上，擁有幾十年豐富的經(jīng)驗。目前該公司推出一系列以來自環(huán)境微生物的新蛋白酶催化反應(yīng)為基礎(chǔ)的DNA提取試劑盒，包括常規(guī)prepGEM、法醫(yī)forensicGEM及牲畜livestockGEM系列產(chǎn)品。
ZyGEM公司現(xiàn)推出*不同于傳統(tǒng)RNA提取的新型RNAGEM™核酸純化系列產(chǎn)品，主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大類，用于從哺乳動物細(xì)胞、激光捕獲微組織以及流式細(xì)胞檢測樣本如巨噬細(xì)胞等快速自動化提取RNA。

RNA提取實驗已經(jīng)是大家耳熟能詳?shù)幕A(chǔ)生物學(xué)實驗了，目前有關(guān)RNA提取的試劑盒產(chǎn)品也是五花八門，各具特色，我們也都知道，從原始樣本到試劑盒操作提取, 到核酸的步驟越多，無疑zui后得到的數(shù)據(jù)相對于樣本的真實性偏離得越遠(yuǎn)，那么有沒有什么方法能打破這個局限性，盡量省去中間操作步驟而減少實驗誤差呢？又或許您手頭正有一批成百上千個樣本正要提取RNA用于下游實驗，但又沒有條件能用到核酸自動純化儀而且課題經(jīng)費限制不能買與之配套的昂貴的純化試劑盒。所以，有沒有既簡便又實惠的純化試劑盒能滿足以上的要求呢？現(xiàn)在，我們非?？隙ǖ馗嬖V您答案：有。上海起福向您推薦Zygem公司生產(chǎn)的RNAGEM™核酸純化系列產(chǎn)品，輕松解決上述所有問題。

ZyGEM公司現(xiàn)推出*不同于傳統(tǒng)RNA提取的新型RNAGEM™核酸純化系列產(chǎn)品，主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大類，用于從哺乳動物細(xì)胞、激光捕獲微組織以及流式細(xì)胞檢測樣本如巨噬細(xì)胞等快速自動化提取RNA。所有的反應(yīng)均在PCR管中進(jìn)行，單管封閉操作，僅需控制溫度，整個過程只需20分鐘，中途無需過柱離心等煩瑣步驟，非常適合大規(guī)模自動化提取。所得的RNA無需純化，可直接用于RT-PCR。

一、核心技術(shù)

RNAGEM™ Tissue產(chǎn)品核心技術(shù)源于Zygem公司*的酶的催化反應(yīng)：EA1 蛋白酶，一種來自于新西蘭Mount Erebus環(huán)境微生物的蛋白酶。 該蛋白酶的特點：

ü屬于金屬蛋白酶（Metalloproteinase ）

Ø在pH6.7時，具有*活性

ü在75°C具有*蛋白酶活性

Ø在75°C放置7天，沒有任何活性損失

Ø在85°C的半衰期為1小時 

Ø在95°C的半衰期為10分鐘（5 mM CaCl2）

Ø在95°C的半衰期少于1分鐘（200 µM CaCl2）

ü95°C孵育5分鐘后，活性*喪失

ü37°C沒有任何活性

EA1 蛋白酶與蛋白酶K的活性比較，下圖可以明顯看出，無論是在75度還是50度EA1 蛋白酶的活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于蛋白酶K生物通

In a 10 minute assay, Proteinase K at 50°C achieves only 3.7% of the specific activity of EA1 at 75°

In a 100 minute assay, this value is reduced to 2.1%

二、產(chǎn)品優(yōu)點

RNAGEM™核酸純化系列產(chǎn)品，以其簡單方便的實驗操作和高質(zhì)量的RNA得率，助您分析樣本zui真實的基因表達(dá)水平:
用于從哺乳動物細(xì)胞、激光捕獲微組織以及流式細(xì)胞檢測樣本如巨噬細(xì)胞等快速提取RNA的方法。 生
可實現(xiàn)快速、自動化地從細(xì)胞中提取核酸，包括RNA和DNA。
所得的RNA無需純化，即可直接進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)。
操作步驟簡單且沒有原材料的損失， RNAGEM™ 甚至能夠從1個細(xì)胞中提取核酸。
 

工作流程: 其特點為：1-2-3，即1支管子，2 步反應(yīng)，第3步就可以得到用于下游反應(yīng)的核酸

RNAGEM™ 是已經(jīng)優(yōu)化好的試劑混合物，能夠有效裂解細(xì)胞、去除RNAses以及水解蛋白。RNA提取過程在75°C下進(jìn)行，無需更高溫度。在使用RNAGEM™ Tissue PLUS試劑盒時，當(dāng)提取過程結(jié)束后，即加入DNAse， 37°C 5min孵育，激活DNAse；之后升溫至75°C，激活RNAGEM酶，并且水解DNAse，而無需再加入EDTA。

Ø 操作簡單：無需多步驟離心、洗滌、真空抽濾和過柱。您需要的僅僅是一臺PCR儀或溫度控制加熱器。
Ø 安全：只需要5分鐘時間的孵育即可。無需用到有毒有害試劑，如GITC、苯酚、異丙醇等，單管封閉的操作體系有效降低汽溶膠污染和操作失誤，同時也降低實驗人員暴露各種生化環(huán)境所受的危險。
Ø高產(chǎn)率：RNAGEM™ 能夠從10-100, 000個細(xì)胞中提取RNA，甚至可以從單個細(xì)胞中提取RNA，并且包括小分子量RNA，同時保持*的線性關(guān)系
Ø無需純化：所得的RNA可直接用于RT-PCR。

產(chǎn)品所有優(yōu)點都只為更好地應(yīng)用于科研，讓實驗變得更簡單，更省心，更安心。

ü無需花大量時間做樣本預(yù)處理
ü無需昂貴的大型儀器及配套試劑
ü節(jié)省大量管和槍頭的費用
ü避免接觸苯酚等毒害試劑，健康環(huán)保
ü操作簡便省時，可以快速進(jìn)入下游基因表達(dá)實驗，并得到100％可重復(fù)結(jié)果
ü相比其它試劑盒RNA產(chǎn)量更高
ü提取所有RNA，包括非編碼RNA，如microRNA等
 
三、RNAGEM™與Trizol ®的比較
RNAGEM™與Trizol相比，無論是在實驗操作方面還是在RNA得率方面均顯示其*優(yōu)勢。
Trizol方法提取需經(jīng)過裂解、洗滌、沉淀等許多步驟，但RNAGEM™卻集這些步驟為一體，只需一步孵育過程，即可得到高質(zhì)量RNA。
•RNAGEM 基因拷貝數(shù)*的線性關(guān)系，即使低拷貝的基因也是如此
•RNAGEM 對于少量細(xì)胞的樣本量也可行，即使是單個細(xì)胞。所有試劑均與RT-PCR兼容
•對于細(xì)胞數(shù)量少的樣本，Trizol 方法明顯有不足之處，RNA得率相對較低
•RNAGEM簡單封閉單管操作，適合大規(guī)模自動化
•Trizol 實驗中的一些步驟如沉淀或洗滌等很難統(tǒng)一，因此不同樣本間一致性較差

RNAGEM™ out-performs Trizol® over a wide range of cell numbers
在上圖中，不同Hela細(xì)胞數(shù)目和mRNA拷貝數(shù)的關(guān)系，可以看出RNAGEM具有*的線性，不管是對高拷貝數(shù)的mRNA （ACTB）,還是低拷貝的mRNA （BRCA1）。

10-100, 000個細(xì)胞中基因拷貝數(shù)與原始細(xì)胞量保持*的線性關(guān)系
   

部分產(chǎn)品報價：