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pCI-neo

發(fā)布時(shí)間:2013/9/6      點(diǎn)擊次數(shù):2958
型號(hào)載體名稱(chēng)出品公司載體用途價(jià)格
VPP0042pCI-neoPromega哺乳動(dòng)物表達(dá)載體800

產(chǎn)品參數(shù): 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

載體抗性: 

氨芐青霉素(Ampicillin)

載體描述: 

The pCI-neo Mammalian Expression Vector carries the human cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer/promoter region to promote constitutive expression of cloned DNA inserts in mammalian cells. This vector also contains the neomycin phosphotransferase gene, a selectable marker for mammalian cells. The pCI-neo Vector can be used for transient or stable expression by selecting transfected cells with the antibiotic G-418. (1)Strong, Constitutive Expression: The human cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer/promoter region produces strong, constitutive expression. A β-globin/IgG chimeric intron located downstream from the enhancer/promoter region can further increase expression. The vector is maintained as an episome in cells expressing the SV40 large T antigen, leading to even higher levels of expression. (2)Transient or Stable Expression: The neomycin phosphotransferase gene allows selection of stable transfected cells. (3)Increased Steady-State mRNA Levels: The late SV40 polyadenylation signal increases the steady-state level of RNA approximay fivefold more than the early SV40 polyadenylation signal. (4)Convenient: Multiple cloning sites exist for easy insertion of cDNA. (5)Versatile: Synthesize transcripts in vitro using the T7 RNA polymerase promoter or generate single-stranded DNA in E. coli using the f1 origin of replication.

質(zhì)粒圖譜: 

 質(zhì)粒圖譜

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