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Ludger LT-KDMB-A1說明書

更新時間:2020-06-12      點擊次數(shù):3073

 

Product # LT-KDMB-A1 Ludger Document # LT-KDMB-A1-Guide-v6.3 

LudgerTagTM DMB 唾液酸放行和貼標(biāo)試劑盒產(chǎn)品指南

 

Ludger LT-KDMB-A1說明書

LT-KDMB-A1 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

LT-KDMB-A1

應(yīng)用 用于從糖蛋白中釋放唾液酸,并用 1,2-二氨基-4,5-亞甲基二氧基苯標(biāo)記。2HCl (DMB)。

染料性質(zhì) 相對分子量 = 225.07 gmol-1

熒光,λex = 373 nm,λem = 448 nm。

 

結(jié)構(gòu)

 

別名 DMB;1,2-二氨基-4,5-亞甲基二氧基苯2鹽酸鹽;1,3-苯并二氧雜-5,6-二胺2鹽酸鹽;5,6-二氨基-1,3-苯并二氧雜

 

性狀 該試劑盒包含用于從糖蛋白中釋放唾液酸的試劑。釋放的唾液酸通過胺化環(huán)化反應(yīng)與 DMB 染料結(jié)合。

 

樣本數(shù)量試劑盒包含多達(dá) 22 個樣本的試劑和材料,包括唾液酸參比組、N-乙酰神經(jīng)氨酸和 N-羥乙酰神經(jīng)氨酸定量標(biāo)準(zhǔn)品。

 

樣品量 每次分析通常從 50-200µg 糖蛋白開始。我們建議一式三份分析樣本。

 

合適的樣本 糖蛋白、糖肽或聚糖釋放的任何唾液酸均可被標(biāo)記。

 

儲存: Store at -18 ℃ 下避光儲存。避免熱源、光和濕氣。供應(yīng)的試劑可穩(wěn)定儲存至少兩年。

 

運輸: 產(chǎn)品可在環(huán)境溫度下運輸。

 

處理: 確保使用的任何玻璃、塑料器具或溶劑不含糖苷酶和環(huán)境碳水化合物。所有樣本處理程序均應(yīng)佩戴無粉手套,避免環(huán)境碳水化合物污染。

 

單個小瓶試劑開封后,應(yīng)立即使用其內(nèi)容物。根據(jù)當(dāng)?shù)匕踩?guī)則丟棄任何多余部分。

 

安全性: 僅供研究使用。不適用于人類或藥物

請閱讀所有所用化學(xué)品的安全數(shù)據(jù)表 (SDS)。涉及標(biāo)記試劑的所有過程均應(yīng)使用適當(dāng)?shù)膫€人安全防護(hù) – 眼鏡、耐化學(xué)腐蝕手套(如丁腈),并在適當(dāng)?shù)膶嶒炇彝L(fēng)櫥中進(jìn)行。

 

 

套件內(nèi)容物

每個試劑盒包含以下各一瓶:

目錄號編號

項目

數(shù)量

LT-DMB-01

DMB 染料

0.7 mg

LT-ACETIC2M-01

2 摩爾醋酸

2 x 1.1 mL

LT-MERCAPTO-01

乙酸中的巰基乙醇(1.4 摩爾)

500 µL

LT-DITHIO-01

連二亞*(還原劑)

4 mg

CM-NEUAC-01

N-乙酰神經(jīng)氨酸定量標(biāo)準(zhǔn)品

1 nmol

CM-NEUGC-01

N-羥乙酰神經(jīng)氨酸定量標(biāo)準(zhǔn)品

1 nmol

CM–SRP-01

含 Neu5Ac、Neu5Gc 的唾液酸參比盤,

 

 

Neu5,7Ac2、Neu5Gc、9Ac、Neu5,8Ac2、Neu5,9Ac2 和

1.25 nmol

 

Neu5,x,xAc3(其中 x 是未知乙?;恢茫?。

(總唾液酸)

 

 

所需的其他試劑和設(shè)備

· 加熱塊、烘箱或類似的干式加熱器,設(shè)置為 80 ℃ 用于釋放唾液酸;設(shè)置為 50 ℃ 用于唾液酸標(biāo)記反應(yīng)

· 移液器范圍 1 至 1000µL 和吸頭

· 真空離心機

· 反應(yīng)瓶(例如 0.5 mL 聚丙烯瓶)

· 分析級水,例如。MilliQ

· 如果需要重復(fù),則添加唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品 [可選]:CM-NEUAC-01;CM-NEUGC-01

· 附加唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品 Neu5,9Ac2 [可選]: CM-NEU5,9AC-01

· 工藝陽性對照品 [建議]:Ludger 胎球蛋白糖蛋白 GCP-FET-50U

Ludger Bioquant 糖肽 BQ-GPEP-A2G2S2-10U

 

貼標(biāo)時間線

LudgerTag™ 標(biāo)記程序,包括干燥時間和從

分析樣品,通常需要 7 小時加上干燥:

 

 

程序 時間

 

樣品制備 10 min + 干燥 (1-2 h) 可在前一天進(jìn)行

唾液酸的釋放 3 h

DMB 標(biāo)記 3.5 h

總時間: 干燥后 7 h

 

 

方法

樣品制備

· 我們建議在整個分析過程中取三份重復(fù)等份樣本。對于高唾液酸化糖蛋白,使用 50µg,對于具有低水平唾液酸化的 IgG 等樣品,使用高達(dá) 200µg。

 

  • 請注意,一些常用于蛋白質(zhì)的鹽/緩沖液可能干擾唾液酸分析過程。這取決于與緩沖液體積相比的取樣量(因為大量緩沖液會影響酸水解過程中溶液的酸度)。在我們的  當(dāng)樣品濃度高于 1 mg/mL 且采集 50-200µg 樣品進(jìn)行分析時,經(jīng)驗緩沖液(如 PBS)不是問題。

 

· 我們建議您在整個過程中采用樣品進(jìn)行多項控制:陽性過程控制糖蛋白:胎球蛋白糖蛋白:GCP-FET-50U 陽性過程定量控制糖肽:BQ-GPEP-A2G2S2-10U 陰性過程控制:水

陰性過程對照:樣品緩沖液

 

· 將樣品和過程控制等分(除非已經(jīng)干燥)至 0.5 mL 聚丙烯小瓶中,并在真空離心機中干燥。

 

唾液酸釋放

· 將烘箱設(shè)定為 80 °C

 

· 向樣品和過程控制小瓶中加入 25µL 2M 乙酸溶液。

不符合唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品:Neu5Ac (CM-NEUAC-01)、Neu5Gc (CM-NEUGC-01)、唾液酸參比組 (CM-SRP-01) 小瓶;或 Neu5,9Ac2 (CM-Neu5,9,Ac-01)(如使用)。

 

· 渦旋溶解,然后短暫離心。

 

· 將樣品和對照品置于設(shè)定為 80 ℃ 的烘箱中,孵育 2 小時 (±5 min)。從烘箱中取出,冷卻至室溫。渦旋并短暫離心。

 

· 從每份樣品或過程對照品中取 5µL,轉(zhuǎn)移至 0.5 mL 聚丙烯瓶中,準(zhǔn)備用 DMB 標(biāo)記。

 

如果需要,酸釋放樣品可在-20 ℃ 下儲存至少 2 天 [Ref1]。

 

 

DMB 標(biāo)簽

· 將烘箱溫度設(shè)定為 50 ℃。

 

· 向連二亞* LT-DITHIO-01 小瓶中加入 440µL 巰基乙醇溶液 LT-MERCAPTO-01,并通過移液器吹打混勻,直至固體*溶解。

 

· 將該溶液全部加入 DMB Dye LT-DMB-01 小瓶中,并通過移液器吹打混勻,直至染料溶解。

 

將標(biāo)記試劑暴露于潮濕和光照條件下,并在 60 min 內(nèi)使用。

 

· 向各樣品和工藝對照品中加入 20µL 標(biāo)記試劑,蓋上管蓋,渦旋充分混勻,然后短暫離心,確保標(biāo)記溶液位于小瓶底部。

 

  • 向各唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品(Neu5Ac、Neu5Gc、唾液酸參比組,如需要,加 Neu5,9Ac2)中加入 20µL 標(biāo)記試劑,蓋上管蓋,渦旋充分混勻,然后短暫離心,確保標(biāo)記溶液位于小瓶底部。

 

將樣品、對照品和標(biāo)準(zhǔn)品置于設(shè)定為 50 ℃ 的烘箱中,并在  暗處。

在孵育期間,您可以開始調(diào)節(jié)準(zhǔn)備用于分析的 LC– 見第 4 節(jié)。

 

· 從烘箱中取出小瓶,向各樣品和過程控制中加入 475µL 水,終止反應(yīng)

向各唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品中加入 480µL 水

 

LC 分析

稀釋用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的 Neu5Ac 和 Neu5Gc 標(biāo)準(zhǔn)品(使用表 1 作為指導(dǎo),因為 Neu5Gc 的含量通常低于 Neu5Ac,Neu5Gc 曲線的范圍比 Neu5Ac 低一個步驟)?;靹?。

這可以在“HPLC 條件色譜柱”運行過程中完成。

 

比值

稀釋度

因子

Neu5Ac 標(biāo)準(zhǔn)品 (µL)

(µL)

 

Neu5Gc 標(biāo)準(zhǔn)品 (µL)

水 (µL)

1:0

1

200

0

-

-

1:1

2

100

100

100

100

1:4

5

40

160

40

160

1:9

10

20

180

20

180

1:49

50

10

490

10

490

1:99

100

10

990

10

990

1:999

1000

20,從 1:99(預(yù)混)

180

20 來自 1:99

(預(yù)混合)

180

1:4999

5000

-

-

10 來自 1:49

(預(yù)混合)

990

表 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋方案

 

· 用水(20µL 樣品加 180µL 水)以 1:10(比例 1:9)稀釋樣品。

 

· 用水以 1:10(比例 1:9)稀釋工藝對照品(和 Neu5,9Ac2,如使用)。

 

· 請勿稀釋唾液酸參比組 (SRP)。

注:如果已知樣品具有低水平的唾液酸化(例如 IgG)-則不得用水稀釋。如果發(fā)現(xiàn) LC 峰的面積不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),則制備濃度更高的樣品,或延長標(biāo)準(zhǔn)曲線。

樣品在自動進(jìn)樣器中于 10 ℃ 避光條件下可穩(wěn)定儲存至少 72 h [Ref2]。

 

· 準(zhǔn)備 LC 系統(tǒng)。確保預(yù)充溶劑管路。溶劑 A = 乙腈:甲醇:水 9:7:84

溶劑 B = 乙腈

熒光:激發(fā)波長:373 nm;發(fā)射波長:448 nm 柱溫 = 30 ℃;樣品溫度 = 10 ℃

 

時間 (min)

流速 (mL/min)

%A

%B

0

0.5

100

0

19

0.5

100

0

19.5

0.5

10

90

23.5

0.5

10

90

24

0.5

100

0

30

0.5

100

0

表 2. 采用 LudgerSep-R1 色譜柱(4.6 x 150 mm,3µm 顆粒)LS-R1-4.6 x 150 進(jìn)行 HPLC 分析的 30 min 運行方法。

進(jìn)樣體積 = 25µL。

 

 

時間 (min)

流速 (mL/min)

%A

%B

0

0.25

100

0

7

0.25

100

0

7.5

0.25

10

90

8

0.25

10

90

8.5

0.25

100

0

15

0.25

100

0

表 3. 采用 LudgerSep-uR2 色譜柱 (2.1 x 100 mm,1.9) 進(jìn)行 UHPLC 分析的 15 min 運行方法

µm 微粒)LS-UR2-2.1 x 100。

進(jìn)樣體積 = 5µL。

  • 通過運行適當(dāng)?shù)姆椒ǎū?2 使用 LudgerSep-R1 色譜柱進(jìn)行 HPLC 分析或表 3 使用 LudgerSep-uR2 色譜柱進(jìn)行 UHPLC 分析)調(diào)節(jié)色譜柱,不進(jìn)樣 2/3 次。然后注入水系統(tǒng)空白,并檢查基線是否穩(wěn)定。如果不是,則保持流動注射直至基線穩(wěn)定,或在再調(diào)節(jié)前,用 10%a 和 90%B 沖洗 30 min。

 

 

  • 下次運行 2 次或更多次 SRP 唾液酸參比組進(jìn)樣,直至圖譜重疊。圖譜應(yīng)類似于圖 1 (HPLC) 或圖 2 (UHPLC)。然而,保留時間的變化取決于所使用的 LC 系統(tǒng)。

 

· LC 系統(tǒng)現(xiàn)在可以運行樣品組了。我們建議按照以下順序(表 4):

 

SRP

Neu5Gc 標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋

標(biāo)準(zhǔn)曲線的 Neu5Ac 稀釋液

工藝控制(胎球蛋白、GPEP、水、緩沖液)

樣品

Neu5Gc 標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋

標(biāo)準(zhǔn)曲線的 Neu5Ac 稀釋液

SRP

表 4. 進(jìn)樣順序

 

驗收標(biāo)準(zhǔn)

· 樣本集開始和結(jié)束時 SRP 的曲線應(yīng)與小漂移重疊

例如:±0.1 min。

· Neu5Gc 和 Neu5Ac 的校準(zhǔn)曲線的 R2 值應(yīng) > 0.99。

  • 根據(jù)內(nèi)部 SOP 分析的胎球蛋白的 Ludger 驗收范圍為 252 至 377 nmol/mg 蛋白(其中,例如 34µg 胎球蛋白/50U)[Ref3]。當(dāng)我們收集更多 GCP-FET-50U 的內(nèi)部數(shù)據(jù)時,更新了該驗收標(biāo)準(zhǔn)。在參考文獻(xiàn) 3 中列出了歷史驗收范圍,并進(jìn)行了詳細(xì)解釋。

· 采用內(nèi)部 SOP 分析的 GPEP-A2G2S2 的 Ludger 驗收范圍為 5.6-8.4 nmol。

 


(通過定量 NMR 測定的量±20%)

圖 1:在 LudgerSep-R1 HPLC 色譜柱上運行的 DMB 標(biāo)記唾液酸參比組 (CM-SRP-01) 的色譜圖。

峰:1 =  Neu5Gc;  2  =  Neu5Ac;  3  =  Neu5,7Ac2;  4  =  Neu5Gc,9Ac;  5  =  Neu5,8Ac2;  6  =  Neu5,9Ac2;7 = Neu5,x,xAc3(其中 x 是未知乙酰基位置);* = 試劑。

注:該色譜圖僅作為示例提供。峰寬、分離度和保留時間取決于您實驗室的 HPLC 系統(tǒng)設(shè)置。

 

 

圖 2:在 LudgerSep-uR2 UHPLC 色譜柱上運行 DMB 標(biāo)記唾液酸參比組。

峰:1 =  Neu5Gc;  2  =  Neu5Ac;  3  =  Neu5,7Ac2;  4  =  Neu5Gc,9Ac;  5  =  Neu5,8Ac2;  6  =  Neu5,9Ac2;7 = Neu5,x,xAc3(其中 x 是未知乙酰基位置);* = 試劑。

注:該色譜圖僅作為示例提供。峰寬、分離度和保留時間取決于您實驗室的 UHPLC 系統(tǒng)設(shè)置。

參考文獻(xiàn)和相關(guān)文獻(xiàn)

 

1. Ludger 文件:S-GP-0048-WG-50381-Report-v1.0. DMB 標(biāo)記唾液酸冷凍影響的測定。

2. Ludger 文件:唾液酸分析用胎球蛋白質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)-v2.0. 唾液酸分析中胎球蛋白系統(tǒng)適用性標(biāo)準(zhǔn)品驗收標(biāo)準(zhǔn)的確定

3. Ludger 文件:DMB-kit-Validation-Report-GP-0057-v1.0. 使用 Ludger 標(biāo)準(zhǔn)品驗證 DMB 試劑盒。

4. Ludger 文件:“定量唾液酸分析”的應(yīng)用注釋 #APN002

反應(yīng)機制

 

標(biāo)記反應(yīng)為 2 步工藝。

 

1. 一步是將閉環(huán)(環(huán)狀)唾液酸平衡至開環(huán)(無環(huán))形式。


  • 第二步遵循多步驟機制,其中 DMB 染料的伯氨基與 α-酮酸的羰基反應(yīng)形成亞胺,該中間體與溶液中的還原劑反應(yīng),從而與染料的另一伯胺反應(yīng)。重排得到熒光標(biāo)記的唾液酸(二亞胺)。

 

 

故障排除

 

1. HPLC 信號較低。

  • 酸水解不*:我們建議使用烘箱而不是加熱塊進(jìn)行酸水解步驟。一些加熱塊導(dǎo)致樣品瓶蓋中的酸蒸發(fā)和冷凝,導(dǎo)致酸水解不*。我們還建議使用體積不超過 0.5 mL 的小樣品瓶進(jìn)行酸水解。

· 樣品中的鹽干擾標(biāo)記:鹽和緩沖液可干擾唾液酸

標(biāo)記方法。如果您懷疑鹽干擾您的樣本,則在分析前將樣本透析至無鹽溶劑中。

2. 色譜圖中游離染料峰的水平較高。

  • 這可能是由于光暴露過多所致。確保孵育步驟在暗處進(jìn)行。標(biāo)記樣品后,好立即在 LC 上運行,以避免降解,因為樣品長時間暴露于光照和高溫會導(dǎo)致非唾液酸特異性色譜峰增加。隨著時間的推移,該問題也可能是由 LC 色譜柱污染引起的,見下文。

· 當(dāng) DMB 標(biāo)記樣本時,Neu5Ac 和 Neu5Gc 的量顯示穩(wěn)定

如果校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品在相同條件下儲存并同時進(jìn)行分析,則在 10 ℃ 下避光儲存長達(dá) 72 小時 [參考文獻(xiàn) 3]。如果不可能,則 DMB 標(biāo)記的樣本可以冷凍長達(dá) 2 天 [參考 1]。

3. LC 色譜峰保留時間的變化;基線不穩(wěn)定。

  • 錯誤或舊 LC 溶劑。始終以相同方式制備溶劑(使溶劑達(dá)到  例如,通過將兩種溶劑混合在一起,在量筒中 1 升與單獨測量兩種溶劑并在瓶中混合是不相同的)。等度梯度對溶劑制備的變化特別敏感。由于蒸發(fā),溶劑組成可能隨時間變化。

· 過量游離染料/肽等污染色譜柱可導(dǎo)致保留時間偏移

和色譜圖上的額外峰。對于唾液酸化水平較低的樣品(將大量蛋白進(jìn)樣至色譜柱中),這可能是更多的問題。用正常運行溶劑和乙腈的 10:90 混合液以正常流速清洗色譜柱。

· (U) HPLC 系統(tǒng)的運行條件尚未優(yōu)化。一個常見變量為

評估您是否正在使用 UHPLC,是“強/弱清洗”。這些可能對色譜產(chǎn)生顯著影響。作為一般規(guī)則,“弱清洗”使用弱梯度條件,“強清洗”使用強梯度條件。您需要評估哪些提供了與產(chǎn)品指南相匹配的 SRP 跟蹤。我們建議通過使用以下方法開始 LC 優(yōu)化  弱洗。

4. 問題:標(biāo)記液中有沉淀

  • 盡管罕見,但在制備 DMB 標(biāo)記溶液(連二亞*、巰基乙醇和 DMB 染料的混合物)的過程中可能會形成輕微沉淀。我們還觀察到這種情況,檢測了該混合物的標(biāo)記效率,并證實沉淀物不影響標(biāo)記反應(yīng)。

5. 唾液酸參比組 (SRP) (U) HPLC 追蹤與指南中的追蹤不匹配

  • 確保該參比標(biāo)準(zhǔn)品未進(jìn)行酸處理。酸處理后,SRP 軌跡將僅包含對應(yīng)于 Neu5Ac 和 Neu5Gc 的峰。

 

保證和責(zé)任

 

Ludger 保證上述產(chǎn)品符合隨附的分析文件。如果產(chǎn)品因誤用以外的原因失效,Ludger 將根據(jù)其選擇免費更換或退還購買價格。本保證為排他性保證,Ludger 不作任何其他明示或暗示保證,包括任何暗示條件或針對任何特定目的的適銷性或適用性保證。

Ludger 不對任何附帶、間接或或或有損害負(fù)責(zé)。本產(chǎn)品僅用于體外研究。

文件修訂編號

文件編號:LT-KDMB-A1-Guide-v6.3

 

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