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Molzym MolYsis試劑盒

更新時(shí)間:2019-06-19      點(diǎn)擊次數(shù):5879

 

Molzym于2003年在德國西北部的不來梅成立,是一家私營企業(yè)。從那時(shí)起,Molzym一直致力于開發(fā)創(chuàng)新的解決方案,為傳染病的生物研究和診斷服務(wù)。我們的發(fā)展努力特別關(guān)注能夠促進(jìn)和促進(jìn)由細(xì)菌和真菌引起的傳染病的分子診斷的新過程。同時(shí),30個(gè)國家的PCR,基于雜交和NGS的方法可提供50多種高質(zhì)量的分子微生物分析產(chǎn)品。

 

Molzym生產(chǎn)超潔凈,高活性的擴(kuò)增試劑和試劑盒,用于從各種標(biāo)本中提取微生物核酸。特別是,試劑和消耗品不含污染的微生物DNA - 保證批次。我們的客戶欣賞能夠增加擴(kuò)增周期的數(shù)量,從而大大降低檢測限,而不會(huì)因污染微生物DNA而產(chǎn)生假陽性結(jié)果。另一項(xiàng)核心專長是Molzym*的人類DNA去除技術(shù),這是一種*的因素,在低微生物負(fù)荷下對敏感PCR和微生物組分析產(chǎn)生負(fù)面影響。

制品

MolYsis™是Molzym專有的人類DNA去除技術(shù),可以從各種臨床樣本中有針對性地分離微生物DNA,包括全血,腦脊液,BAL,關(guān)節(jié)抽吸物,組織活檢組織,膿腫和其他物質(zhì)。超純,無DNA的PCR試劑和主混合物可以檢測和監(jiān)測人類和動(dòng)物模型中的傳染病病因。用于細(xì)菌和真菌的16S和18S rRNA基因的選定區(qū)域的廣泛擴(kuò)增的完整測定可用于40個(gè)循環(huán)的PCR分析?;A(chǔ)和染料主混合物可與定制引物一起用于PCR和實(shí)時(shí)PCR分析。

Molzym MolYsis試劑盒

病原體DNA富集和分離

MolYsis™試劑盒非常適合提供富集的微生物DNA,用于直接分析人類和動(dòng)物樣本中的病原體。該試劑盒評估各種體液,如血液,腦脊液,滑膜吸出液,BAL和其他標(biāo)本。

 

prod teaser molysis

特點(diǎn)和好處:

  • 從體液中消耗宿主(人/動(dòng)物)DNA
  • 富集細(xì)菌和真菌DNA
  • 去除PCR抑制劑
  • 廣泛裂解革蘭氏陽性,革蘭氏陰性細(xì)菌和真菌
  • 緩沖劑和試劑無污染
  • 0.2至10毫升樣品體積

  

MolYsis™是一種*的系統(tǒng),可從復(fù)雜的臨床樣本(如血液,吸出物和其他體液)中有針對性地分離微生物DNA。宿主細(xì)胞的選擇性裂解和釋放的宿主DNA的降解避免了非特異性引物結(jié)合,從而大大增強(qiáng)了PCR或?qū)崟r(shí)PCR分析病原體的靈敏度和特異性。該試劑盒系列允許樣品處理范圍為0.2至10 ml。

 

Molzym提供用于宿主DNA消耗的預(yù)處理MolYsis™Basic試劑盒,可與實(shí)驗(yàn)室中建立的任何微生物DNA分離試劑盒結(jié)合使用,包括手動(dòng)和自動(dòng)化系統(tǒng)。  所述MolYsis™全試劑盒系列提供協(xié)議的整個(gè)過程,從預(yù)治療宿主DNA耗盡微生物DNA分離。

 

所有試劑盒成分(包括緩沖液,試劑和消耗品)都經(jīng)過質(zhì)量檢查,以確定是否存在微生物DNA污染。這確保了的分子分析。

 

MolYsis™試劑盒可與Molzym的無DNA PCR / Real-Time PCR試劑和檢測試劑,MolTaq 16S / 18S,Hot-Moltaq 16S / 18S和Mastermix 16S / 18S試劑盒結(jié)合

 

訂單信息:

套件

樣品

樣本量

貨號(hào)
宿主DNA耗盡    
MolYsis™Basic

液體活檢

0.2毫升

D-300-050,D-300-100 
MolYsis™Basic5

液體活檢

0.2-1毫升或5毫升

D-301-050,D-301-100
MolYsis™Basic10液體活檢5-10毫升D-305-050,D-305-100  
宿主DNA耗盡和微生物DNA分離    
MolYsis™Complete5

液體活檢

0.2-1毫升或5毫升

D-321-050,D-321-100
MolYsis™Complete10液體活檢5-10毫升D-325-050,D-325-100 

 

精選參考:

Krohn S,Zeller K,BöhmS,Chatzinotas A,Harms H,Hartmann J,Heidtmann A,Herber A,Kaiser T,Treuheit M,Hoffmeister A,Berg T,Engelmann C(2018)生物體中念珠菌屬的分子量化和分化肝硬化患者的遺傳。PLOS One 13(6),e0197319。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29897895

Schmidt K,Mwaigwisya S,Crossman LC,Doumith M,Munroe D,Pires C,Khan AM,Woodford N,Saunders NJ,Wain J,O'Grady J,Livermore DM(2017)直接從臨床鑒定細(xì)菌病原體和抗菌素耐藥性基于納米孔的宏基因組測序的尿液。J Antimicrob Chemother 2017; 72:104-114。https://doi.org/10.1093/jac/dkw397

Thoendel M,Jeraldo PR,Greenwood-Quaintance KE,Yao JZ,Chia N,Hanssen AD,Abdel MP,Patel R(2016)用于宏基因組全基因組測序的微生物DNA富集工具的比較。Journal of Microbiological Methods 127(2016)141-145。http://dx.doi.org/10.1016/j.mimet.2016.05.022 

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